Afventer svar · stillet for 5 dage siden Udvalgsspørgsmål Spørgsmål 87 SUU alm. del

Om hvorfor det ofte tager længere tid at godkende livsforlængende medicin som eksempelvis Daraxonrasib, Trodelvy og Enherrtu i Danmark end i lande som Tyskland, Frankrig og Sverige

Stillet af Mai Mercado (KF) til Sundhedsministeren · · afventer svar (5. dag)

Spørgsmål og svar

Mai Mercado KF · medlem af Folketinget · spørger

Spørgsmålsteksten er endnu ikke tilgængelig i arkivet. Find dokumentet via sidebarens kilde-link.

Sundhedsministeren Ida Auken (S) · svar undervejs
Afventer svar

Svaret er ikke kommet endnu

Ministeren har ikke svaret endnu. Vi holder øje og giver dig besked, i samme øjeblik svaret kommer. Baseret på udvalgets gennemsnitlige svartid kan svaret forventes omkring 24. jul. 2026.

5 dagesiden spørgsmålet blev stillet
16 dagegennemsnit for udvalget

Andre spørgsmål til Sundheds- og Ældreudvalget

Seneste spørgsmål på SUU alm. del — samme udvalg, samme minister.

Afventer svar Spm. om forbud mod konserveringsmidlet BAK i håndkøbsprodukter for kunstige tårer Afventer svar Spm., om Medicinrådets syvende princip giver læger mulighed vælge Daraxonrasib til patienter med KRAS G12R-mutation Afventer svar Spm., om der er økonomiske barrierer, der forhindrer en hurtigere godkendelse af Daraxonrasib i Danmark Afventer svar Spm., om hvilke kriterier der skal opfyldes for, at patienter med KRAS G12R-mutation m.m. kan få adgang til Daraxonrasib som ”compassionate use” Afventer svar Spm., om selve godkendelsesproceduren af et nyt præparat Afventer svar Spm., om hvornår Daraxonrasib vil blive godkendt til danske patienter med KRAS G12R-mutation m.m. Se alle spørgsmål på sagen →
Få besked, når svaret kommer →